Pré-natal

Exame de NIPT - Teste Pré-Natal não-invasivo

Exame genético realizado com uma amostra de sangue materno durante a gestação com a função de rastrear possíveis alterações cromossômicas.

O que é?

O NIPT Panorama® (Teste Pré-Natal Não Invasivo) é um exame genético de última geração que usa uma amostra de sangue da mãe para analisar o DNA fetal e rastrear as principais síndromes cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê, como Síndrome de Down por exemplo. Pioneirismo, qualidade e excelência médica são as prioridades que direcionam as ações de desenvolvimento dos testes genéticos, dos resultados laboratoriais reportados e do suporte clínico-laboratorial realizado para os médicos e laboratórios parceiros.

Desde 2018, este exame é recomendado a todas as gestantes pela Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo).

Esse teste genético é indicado para todas as mulheres grávidas, principalmente as gestantes de risco: idade materna maior que 35 anos, resultado anormal na triagem bioquímica ou no ultrassom, histórico familiar de alterações cromossômicas.

O NIPT Panorama® é realizado através de uma simples coleta de sangue e, por isso, não é invasivo e não apresenta risco, nem para a mãe e nem para o bebê. Pode ser realizado a partir de nove semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação. Não há limite superior de idade gestacional para coleta.

Importante

  • Se a gravidez for de trigêmeos (ou quadrigêmeos etc.) não realizamos o teste.
  • Se a gravidez for de gêmeos só oferecemos o NIPT (Panorama) Básico.
  • Barriga solidária (de aluguel) e ovodoação feto único só oferecemos o Básico.
  • Barriga solidária (de aluguel) e ovodoação com 2 fetos (gêmeos) Não realizamos o teste.
  • Se a mãe souber que tinha 2 fetos mas 1 não se desenvolveu (gêmeo desaparecido = vanishing twin). Não realizamos o teste.
  • Se a mãe for transplantada de medula. Não realizamos o teste.
  • Se a mãe for transplantada de órgãos sólidos (rim é o mais comum) podemos fazer o teste mas avisar que poderá ser inconclusivo.

Confira os Perfis Oferecidos

*Disponível para gêmeos monozigóticos **
Gemelar para até 2 bebês; gestações por ovodoação ou substitutas, apenas para feto único
*** Reportadas se observadas

Perguntas frequentes

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O NIPT Panorama® indica o risco do feto apresentar as principais síndromes cromossômicas:

  • Trissomia dos cromossomos 21, 18 e 13 (Síndrome de Down, Edwards e Patau)
  • Aneuploidia dos cromossomos sexuais (Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob)
  • Rastreia microdeleções, incluindo a Síndrome de Deleção 22q11.2
  • Identifica triploidia, gestação com gêmeo evanescente e gestação molar

Além disso:

  • Identifica o sexo do bebê, inclusive em gestação gemelar
  • Determina zigozidade e sexo fetal individual para gêmeos

Sendo um teste de triagem, o NIPT Panorama® não oferece um diagnóstico definitivo da condição, mas apresenta elevada sensibilidade, chegando perto de 99% para as trissomias, com mínima incidência de falso positivo e falso negativo.

  • Único que distingue DNA materno e fetal
  • Identifica triploida, gestação com gêmeo desaparecido e gestação molar
  • Determina zigozidade e sexo fetal individual para gêmeos
  • Sequenciamento de SNPs do genótipo materno/fetal
  • Bioinformática avançada
  • Resultado do teste em até 18 dias úteis*

*Verificar o prazo para a gestação gemelar, ovodoação ou barriga solidária.

Não. O DNA fetal é rapidamente eliminado da circulação materna após o parto.

Esse teste genético é indicado para todas as mulheres grávidas, principalmente as gestantes de risco: idade materna maior que 35 anos, resultado anormal na triagem bioquímica ou no ultrassom, histórico familiar de alterações cromossômicas.

O NIPT Panorama® é realizado através de uma simples coleta de sangue e, por isso, não é invasivo e não apresenta risco, nem para a mãe e nem para o bebê. Pode ser realizado a partir de nove semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação. Não há limite superior de idade gestacional para coleta.

O princípio do teste é a descoberta de material genético masculino na circulação materna e, portanto, não é possível determinar alterações genéticas no feto.

No Laboratório Analysis, este exame é realizado pela GeneOne (www.geneone.com.br). Laboratório de genômica com especialização em medicina personalizada, oferece corpo técnico e clínico altamente especializado, amplo portfólio de testes, suporte a diagnóstico de doenças raras e hereditárias, avaliação genética germinativa e somática em oncologia, além de equipamentos e metodologias de última geração.

Pioneirismo, qualidade e excelência médica são as prioridades que direcionam as ações de desenvolvimento dos testes genéticos, dos resultados laboratoriais reportados e do suporte clínico-laboratorial realizado para os médicos e laboratórios parceiros.

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