Exame que detecta doenças genéticas avaliando 4811 genes (Exoma Clínico) ou 22.000 genes (Exoma Completo).
Em alguns momentos, pode se tornar mais vantajoso realizar o exoma do que sequenciar diversos genes individualmente. É o caso de doenças com heterogeneidade de locus ou quando o foco é investigar uma via de sinalização na qual genes de interação com genes candidatos são importantes para serem avaliados.
Existem dois tipos de exames realizados pelo laboratório para realizar o sequenciamento do Exoma: o Exoma Clínico, que analisa 4811 genes, e o Exoma Completo, que analisa 22.000 genes. Nas perguntas frequentes você pode verificar as principais diferenças entre eles, e quando são indicados.
